Reglamento 9320

Este reglamento, emitido por el Departamento de Salud del Gobierno de Puerto Rico, establece las directrices para la oferta rutinaria de la prueba de detección del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en toda evaluación médica y para el reporte confidencial de la infección en la isla. Su propósito principal es regular la inclusión de la prueba del VIH como parte integral de los exámenes médicos de rutina, siguiendo las recomendaciones del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en consonancia con el plan federal "Ending the HIV Epidemic: A Plan for America".

El documento aplica a todos los proveedores de servicios de salud en Puerto Rico, incluyendo médicos, laboratorios y bancos de sangre, así como a los planes médicos, tanto públicos como privados. Detalla los requisitos generales para la prueba rutinaria, como el consentimiento informado, las responsabilidades de los proveedores ante resultados positivos y la frecuencia de las pruebas. Además, dedica un capítulo específico a la prueba rutinaria del VIH en mujeres embarazadas, enfatizando su importancia en el cuidado prenatal y al momento del parto. El reglamento también aborda los métodos de reporte al sistema de vigilancia del VIH, la confidencialidad y seguridad de la información, y la obligatoriedad de la cobertura de estas pruebas por parte de los planes médicos. Finalmente, establece las penalidades aplicables por incumplimiento y las disposiciones para su revisión administrativa y judicial.