Reglamento 8886

El Reglamento de la Secretaría de Salud establece el Registro de Casos de Personas con Esclerosis Múltiple, adscrito al Departamento de Salud de Puerto Rico. Aprobado en diciembre de 2016, se fundamenta principalmente en la Ley Núm. 85 de 2016. Su propósito central es crear, operar y mantener un registro de individuos diagnosticados con esclerosis múltiple, mediante la notificación trimestral obligatoria por parte de los neurólogos o sus representantes a la Fundación de Esclerosis Múltiple de Puerto Rico. Los datos recopilados, que incluyen información sociodemográfica y clínica, se utilizarán para determinar la incidencia y prevalencia de la enfermedad. Esto permitirá proyectar su impacto en la comunidad y comprender las necesidades de los pacientes, sus familiares y cuidadores. La información también servirá para estudios epidemiológicos, estadísticas, investigaciones científicas y fines educativos, siempre garantizando la confidencialidad de los afectados. El Departamento de Salud establecerá acuerdos colaborativos con la Fundación de Esclerosis Múltiple de Puerto Rico para la implementación y operación de este registro.